芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品
自動版數字ELISA產品
8孔芯片+自動加樣儀+自動掃描儀,實現8個樣本或更多同時反應測試;自動加樣儀:占地面積小,多功能用途,也可用來實驗室自動加液;
適合的使用場景:突出主推產品:性能、客戶案例、解決什么問題;優勢:總反應時長30min、靈敏度高(可達到0.2pg/mL)CV好、(片內片間10%)操作方便穩定、微量樣本測試2-6項指標:更小樣本只10uL
使用更新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理;只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數萬個熒光信號;將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號;創新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達fg/aM級! 芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術,實現飛克級高靈敏檢測,可捕獲數十萬反應磁珠。科研數字ELISA穩定性
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫學實驗室常見問題:多指標(如細胞因子)要檢測多次;常規檢測方法(ELISA、化學發光)等,不能進行多重檢測;同一個樣本要測試多個指標,就得測試多次,即增加成本、時間,也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
醫療檢測用數字ELISA配置靈活芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個醫學實驗室都能用的單分子檢測;
單分子芯片技術原理與超敏檢測能力:芯棄疾單分子芯片基于數字ELISA技術,采用微米級捕獲結構與二次流原理,通過微流控設計在單個芯片上形成數十萬至百萬個**反應單元。每個反應單元由表面功能化的磁珠構成,磁珠直徑約5微米,通過微孔陣列與流體動力學優化實現高密度、高穩定性固定(捕獲效率>95%)。檢測過程中,靶標分子與磁珠表面抗體結合后,采用量子點標記的二抗進行信號放大,通過高分辨率熒光顯微鏡(如20×物鏡)對每個磁珠的熒光強度進行成像分析。其**突破在于單分子級信號分辨能力,例如IL-6檢測限低至0.2pg/mL(傳統ELISA為1-5pg/mL),靈敏度提升5-25倍。該技術通過全流程芯片集成(樣本裂解、反應孵育、信號讀?。瑢⒃噭┫牧繙p少至傳統方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量樣本(如10μL房水或淚液)中檢測神經退行性疾病標志物(如NfL濃度低至0.5pg/mL)。臨床研究表明,該芯片可在阿爾茨海默癥臨床癥狀出現前16年檢測到Aβ42異常聚集,為早期干預提供關鍵時間窗口。此外,芯片兼容自動化操作系統,單次檢測時間縮短至2小時,較傳統數字ELISA效率提升3倍。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品,使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
參考的其他高靈敏檢測方法: POCT 芯片靈敏度媲美化學發光技術,可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關鍵急診標志物。
兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發現、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質量數據和成本效益的穩健、多重超靈敏蛋白質檢測技術。芯棄疾JX-8B數字ELISA:具有多重檢測的優勢;
多重:單檢測孔內,可設置2-6個檢測區,分別預埋不同的檢測項目或質控抗體,單個樣本加入到單個芯片孔,可同時測試2-6個檢測項目;8孔芯片,每個孔內有4個檢測區;單次加樣本,可同時測試4個檢測項目;
芯棄疾JX-8B數字ELISA : 多重指標檢測;可用于同時檢測多個指標適合以下各類項目:神經/腦科學標志物項目、細胞因子、心血管、腫標標志物、眼科、生殖、病原、微生物;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測; 每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;皮克級數字ELISA產品
單分子POCT產品-數字化ELISA芯片,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;科研數字ELISA穩定性
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA
我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。
將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應。蝕刻后的光纖在水中復溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深,則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內,且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時保持良好的密封性。 科研數字ELISA穩定性