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代理數字ELISA快速檢測

來源: 發布時間:2025-04-27

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標記物進行數字檢測的線性動態范圍由區分“開啟”和“關閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統計表明,只有統計學上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數量會超過泊松分布計數活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統計法將活性珠子的數量轉換為檢測到的酶的數量 4)數字化高敏ELISA芯片,微量樣本實現多重快速檢測!代理數字ELISA快速檢測

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芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫學實驗室常見問題:多指標(如細胞因子)要檢測多次;常規檢測方法(ELISA、化學發光)等,不能進行多重檢測;同一個樣本要測試多個指標,就得測試多次,即增加成本、時間,也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
微型數字ELISA芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個酶的信號被允許在反應室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關的結合酶(從時間變化的熒光圖像中強度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關系的對數-對數圖。檢測到的比較低酶偶聯物濃度為350飛摩爾(zM),并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限(LOD)。

 芯棄疾JX-8B單分子ELISA高敏檢測產品具有開放的優勢:

開放:可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發的試劑;

測試結果:國產普通熒光顯微鏡,科研或預研場景;

測試結果:國產低成本熒光顯微鏡拍攝

我們公司擁有專業的MEMS、微流控設計/加工能力。提供一站式單步工藝或完整器件的設計流片。我們提供的服務有:MEMS微納加工,微流控芯片加工、設計,高靈敏免疫檢測產品芯棄疾JX-8B單分子ELISA、單分子檢測芯片、數字免疫層析POCT檢測產品、滴液生成微球制備芯片等。 抗體篩選芯片高密度檢測區設計,支持多種反應條件同步測試,加速高親和力抗體篩選。

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單分子陣列化技術:磁珠捕獲與信號放大的**支撐,單分子陣列化技術作為數字ELISA芯片的底層架構,通過微米級捕獲結構與二次流原理,實現磁珠的高密度穩定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術使單個芯片承載數十萬磁珠,每個磁珠作為**反應單元,***放大熒光信號,降低背景噪聲。反應后磁珠與量子點陣列的協同作用,進一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現清晰的熒光信號梯度。該技術不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設計實現高通量并行反應,為低豐度蛋白的統計分析提供了充足的數據量,成為突破傳統ELISA檢測上限的關鍵技術,支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優異表現。單分子陣列化技術通過微米級結構與二次流原理,穩定捕獲磁珠,構建 “芯片實驗室” 模式。單分子蛋白數字ELISA檢測平臺開發

芯棄疾JX-8B數字ELISA,每個生物實驗室都能用的單分子檢測;代理數字ELISA快速檢測

創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。

用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說明制備的。這些珠子與生物素化互補DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個微球。從微孔板孔中吸取緩沖液,將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 代理數字ELISA快速檢測

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