HI(熱滅活)處理血清血清熱滅活是通過提高血清溫度到56℃，并保持該溫度30Min完成,可以去除血清內補體，確保細胞與抗體結合不會發生裂解。加熱可以滅活補體系統。煥活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，煥活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究中培養ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活于血清。胚胎干細胞（ES）特用血清是從多個批次的胎牛血清經過細胞培養及其他測試篩選出特定批號，適用于人及小鼠胚胎干細胞、成體干細胞及原代細胞長期培養。間充質干細胞（MSC）特用血清從多個批次的胎牛血清篩選出特定批號，經過骨髓，脂肪組織及臍帶來源的間充質干細胞的細胞活性嚴格測試，通過傳代及分化比例測試。血清在細胞培養中為細胞提供氨基酸，蛋白質，維生素（特別是脂溶性維生素如A，D，E，K）。湖北新生牛血清批發

 血清分為很多類別比如：胎牛血清、小牛血清 、新生牛血清 、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干細胞培養胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖處理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、加強型小牛血清 、補鐵小牛血清 、成牛血清 、供體馬血清 、兔血清 、雞血清 、豬血清 、馬血清 、其他動物血清 、合成血清替代品等等。其來源不同胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕八月齡胎牛,通過心臟穿刺取血獲取的胎牛的血清；新生牛血清：出生12-24小時新生牛靜脈取血。又可細分為：a.高級新生牛血清：取血后靜置自然析出的血清;b.標準新生牛血清；c.經離心分離的血清;d.普通新生牛血清：融血或微融血的血清;小牛血清：出生三月齡小牛動脈取血分離血清。江西牛血清購買提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬等，能結合或調變它們所結合的物質活力。

血清的種類與類型根據培養的細胞類型不同，我們要選擇合適的血清類型。常見的血清類型如：特級胎牛血清、胚胎干細胞特用胎牛血清、間充質干細胞特用胎牛血清等，還有新西蘭、澳洲來源的胎牛血清。此外，還有一些特殊加工工藝的血清如：四環素調控系統胎牛血清、低IgG胎牛血清、去外泌體胎牛血清、透析胎牛血清、碳吸附胎牛血清、去脂胎牛血清等。血清的解凍條件建議血清的解凍比較好方式為：-20℃冰柜到4℃冰箱融化，充分過夜解凍。不推薦-20℃冰柜到37℃水浴融化，會因溫度改變較大，導致蛋白析出，產生大量沉淀。解凍時，可將血清無菌分裝至50ml離心管中。

血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后，分離出的淡黃色透明液體（理論上）或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、各種生長因子、結合蛋白、促接觸和生長因子，使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。其實，細胞培養從上個世紀開始發展至今，經歷了多個階段：1885年Roux生理鹽水培育雞胚組織；1903-1906年Jolly和Beebe等發明了懸滴培養；1907年Harrison培養蛙胚神經成功；1910、1912年Carrel完善了懸滴培養法；1923年Carral設計創立了卡氏瓶培養法；隨后培養器具不斷推陳出新，塑料瓶、皿、多孔培養板的使用逐漸普遍。在培養基方面也經歷了巨大變革，天然培養基?合成培養基雞胚浸出液?動物血清直至60年代出現無血清培養基。動物在代謝的進程中所需的養分包含水、無機鹽、維生素、糖類、氨基酸和纖維素等。

?血清應如何保存？未拆封的血清應存放于-15至-20℃，避免反復凍融。拆封后的血清應無菌分裝成一次的用量并存放于-15至-20℃，2~8℃溶解后建議盡快使用。?血清的有效期是多久？大部分血清效期是5年，針對每個批次，請通過質檢文件確定具體效期日期。?血清應如何融解？取出的血清置于2~8℃融化，不時旋轉混勻，充分融解后分裝或使用。?為什么有時血清中出現絮狀沉淀？是否需要去除？如何去除？多種原因可能導致絮狀沉淀的形成，比較常見的原因之一是融化過程中，脂蛋白聚集所致。該現象一般不會影響產品質量。可以400g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據需要選擇合適的濾膜孔徑，一般比較常用的是0.22umPES材質的濾膜。為避免濾膜阻塞，建議離心后取上清加入培養基內一起過濾而不是直接過濾血清。血清中供給了適量且份額適中的各式各樣的激從來確保動物細胞離體后的正常代謝。湖南雞血清

可以使血清分離快,分離血清多不易受外界溫度的影響。湖北新生牛血清批發

放射免疫法以不同稀釋度的抗血清與質量標記抗原混合，孵育24h后，測定其結合率。通常以結合率為50%的血清稀度和為效價。如某抗血清的結合率為50%時的稀釋度為1:15000,則該血清的效價就是1:15000。抗血清的效價，除由抗血清本身的性質決定外，還受標記抗原的質量、孵育時間，所用稀釋液的成分及其pH等因素的影響，在工作中必須引起注意。(2)雙向擴散法利用大分子抗原和抗體在瓊脂平板上擴散，兩者在相交處產生沉淀線，以觀察和判斷抗血清中是否有抗體及其濃度。球脂板的制備:100mlpH7.1的磷酸鹽緩沖液加到15g的瓊脂內，于水浴中加溫攪拌，使瓊脂完全溶解，趁熱用紗布過濾，待溶液冷卻到65°C左右時，加入疊氮鈉(NaN3)，使其在溶液中的濃度為0.1%。用移液管把瓊脂放在干凈平皿或玻片上，約3mm厚，待其冷卻，完全凝固后，用打孔器打孔。中間孔內加適量抗原(容量為50ul)周圍各孔內分別加入50ul1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀釋的抗血清，37°下孵育24h，觀察有無沉淀線產生，以判斷血清的稀釋度。湖北新生牛血清批發

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