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來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-08

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外泌體,這一存在于細(xì)胞外環(huán)境中的微小囊泡,是近年來生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。它們的直徑通常在30至150納米之間,雖然體積微小,卻蘊(yùn)含著豐富的生物分子,如蛋白質(zhì)、核酸(包括mRNA和miRNA)以及脂質(zhì)等。這些囊泡由細(xì)胞主動(dòng)分泌,普遍存在于各種生物體液中,如血液、尿液、唾液、母乳等,參與著細(xì)胞間的通訊與交流。外泌體不只攜帶并傳遞特定的信號(hào)分子,還能被靶細(xì)胞攝取,從而實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)距離的細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo),影響靶細(xì)胞的功能和行為。海洋生物外泌體lncRNA測(cè)序外泌體在肉瘤微環(huán)境重塑中起重要作用。

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外泌體的提取和純化是外泌體研究和應(yīng)用的關(guān)鍵步驟之一。目前,常用的外泌體提取方法包括超速離心法、密度梯度離心法、超濾法、尺寸排阻色譜法(SEC)以及聚合物沉淀法等。這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn),適用于不同的研究場(chǎng)景和樣本類型。在實(shí)際應(yīng)用中,需要根據(jù)研究目的和樣本特點(diǎn)選擇合適的提取方法,并結(jié)合多種方法進(jìn)行驗(yàn)證和比較,以確保外泌體的純度和質(zhì)量。同時(shí),還需要注意提取過程中的無菌操作和樣本保存條件,避免外泌體的污染和降解。此外,隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,新的外泌體提取和純化方法也在不斷涌現(xiàn),如基于微流控技術(shù)的外泌體分離方法等,這些方法有望為外泌體的研究和應(yīng)用提供更加高效和便捷的手段。試劑盒設(shè)計(jì)合理,提高外泌體回收率。

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外泌體的提取與純化是外泌體研究的基礎(chǔ)。目前,常用的外泌體提取方法包括超速離心法、密度梯度離心法、超濾法、尺寸排阻色譜法以及免疫沉淀法等。這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn),需要根據(jù)樣本類型和研究目的進(jìn)行選擇。例如,超速離心法雖然操作簡(jiǎn)便,但可能受到分子量相近的蛋白質(zhì)污染;而密度梯度離心法則可以更有效地分離外泌體,但操作過程相對(duì)繁瑣。因此,在實(shí)際應(yīng)用中,需要根據(jù)具體情況選擇合適的提取方法,并結(jié)合多種方法進(jìn)行驗(yàn)證和純化,以確保外泌體的質(zhì)量和純度。外泌體參與調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝途徑。細(xì)胞工程外泌體

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