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海南推薦的eae模型有哪些

來源: 發布時間:2025-02-27

用大鼠制備EAE有許多優點,如品系多,選擇余地大,繁殖快,同一品系中個體間差異小,實驗方便。其中Lewis大鼠誘發的EAE具有穩定性好、敏感性高等特點,其病程為單相,多數可自行恢復,對再次誘發很快產生強的耐受性,多用作EAE激發和緩解機制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發的敏感性沒有明顯降低,且幾乎可見到人類MS的所有病理改變,可誘發出更接近于人類MS的緩解復發型EAE模型,但它的EAE發生率及潛伏期變化較大。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚,因此小鼠更適用于有關基因、細胞間作用等領域的研究。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同,有人將其分為EAE—易感(EAE—susceptible)和EAE—抵抗(EAE?resistant)兩種類型。基因型分析結果表明,單倍型為H?2s的小鼠(如SJL/J)及H?2q的小鼠(如DBA1/J)屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發生EAE,被認為是EAE—抵抗小鼠。EAE模型的被動轉移實驗是研究其發病機制的直接證據。海南推薦的eae模型有哪些

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實驗性***反應性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統內小血管周圍出現單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,是人類多發性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。實驗性***反應性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統內小血管周圍出現單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,是人類多發性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。山東小鼠eae模型如何構建NBP和BMSCs聯合可有效緩解EAE模型小鼠的癥狀。

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實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統內小血管周圍出現單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,是人類多發性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。抗原佐劑為非特異性免疫增強劑,它可改變抗原的物理性狀,延長抗原在體內的儲留時間,刺激抗原提呈細胞及淋巴細胞,從而增強和擴大免疫應答效果,它還能引起遲發性血腦屏障通透性增加和自身免疫反應。

實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomvelitis,EAE)是比較常用的實驗性動物模型用來研究人炎癥脫髓鞘病,多發性硬化病(Multiple sclerosis,MS)。EAE是一系列免疫病理和神經病理機制交叉作用引發的綜合性狀況,導致機體出現近似MS的關鍵***特征:炎癥反應,脫髓鞘,軸突喪失和膠質增生。就減少炎癥的反調控機理和髓鞘再生也發生EAE模型中,因此,該模型也可用來研究這些過程。另外,EAE通常用作細胞介導的***特異性的自身免疫疾病的模型。EAE具有復雜的神經藥理學特征,許多目前已用或即將使用的MS***藥物得以開發、測試或驗證,基于EAE研究.EAE模型是人類MS的經典動物模型,能夠為MS提供充分的實驗依據。

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從鳥類到哺乳類的多種動物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發EAE,但不同種屬或同一種屬不同品系動物的敏感性有很大差異。對EAE敏感的動物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對誘發EAE相當敏感,但其品系復雜,有關試劑缺乏,一般不常用作實驗對象。相比之下大鼠及小鼠的背景知識及相關試劑則較為普遍,遺傳學、免疫學等方面的研究也較深入,且其EAE在臨床、病理、免疫及生化改變等方面都與人類脫髓鞘疾病較為相似,因此應用比較為普遍。EAE模型的誘導方案比較繁雜,各種方案發病機制不盡相同。青海比較好的eae模型動物實驗外包

EAE通常用作細胞介導的特異性的自身免疫疾病的模型。海南推薦的eae模型有哪些

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