抑瘤率，通常指在模型動物中，對瘤生長的抑制效率，其計算公式通常為（1-實驗組**體積/對照組**體積）*100%。有時候，也不一定會直接給出抑瘤率數(shù)據(jù)，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強度指標，我們可以大致地對目標藥物的藥效學強度進行比較。需要注意的是，只有采用的實驗?zāi)Ｐ拖嗤瑫r才可以進行簡單對比。另外，由于生物試驗誤差不好控制，若不是直接在同一次實驗中比較，而是利用文獻報道的數(shù)據(jù)來比較，那么數(shù)據(jù)之間若不是數(shù)量級的差異，通常并不能作出充分的結(jié)論。近年來，藥動學–藥效學（PK/PD）模型受到了越來越廣泛的關(guān)注。青海專注藥效學

藥物在有效性的情況下設(shè)計藥物的制劑首先應(yīng)進行***前研究，包括藥物理化性質(zhì)和生物學特征，如，溶解度、分配系數(shù)、熔點多晶型、吸濕性、粉體學性質(zhì)，藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內(nèi)動力學參數(shù)以及藥物的毒理、藥效等特征分析，其中毒理學評價包括急慢毒性以及致畸致突變，藥效學評價包括體內(nèi)評價。然后選擇給藥途徑進而選擇劑型。有些劑型如注射劑，直接注入體內(nèi)會引起刺激性、溶血性等安全性問題，因此在***設(shè)計前，應(yīng)初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標，以指導(dǎo)正確的***設(shè)計，此項藥物***前的安全性初步考察。重慶藥效學哪家好英瀚斯實驗動物平臺，配備專業(yè)儀器，用于藥效學研究實驗！

未來的醫(yī)院藥學要注重臨床藥學的普遍開展：對于未來的醫(yī)院藥學醫(yī)療模式來說，將更加“以患者為中心”，現(xiàn)階段藥學服務(wù)正逐步走向臨床。對于臨床藥學相關(guān)服務(wù)的工作來說，要和相應(yīng)的醫(yī)師一同進行查房，同時還要協(xié)助好醫(yī)生進行開藥工作；同時，還要向醫(yī)生解析相應(yīng)藥物的藥理作用以及一系列的動學參數(shù) ，進而可以幫助醫(yī)生進行藥物調(diào) 整或者是設(shè)計個體化的給***案。此外，還要參與到疑難病例的會診工作中，并且參與到中毒和危重患者的搶救工作中來；另外，未來醫(yī)院藥學還要開展藥學情報的收集工作，同時還要為醫(yī)生提供相應(yīng)的藥學咨詢，并且還要建立藥歷等。同時，醫(yī)院要學還要參與到不良反應(yīng)的監(jiān)測工作，同時還要承擔全院不良反應(yīng)的上報工作等等。另外，醫(yī)院藥學還要進行監(jiān)測與分析，積極開展病理以及生理條件下的藥效學研究以及藥物等效性研究等一系列的工作。

藥效學強度其實也就是藥物作用效果，常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50，又叫半數(shù)抑制濃度，也就是說達到這一濃度時，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體、細胞等）的效果。比如，針對某個酶，當體系中藥物濃度達到IC50值時，有一半的酶活性會被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數(shù)有效濃度，也就是說能達到50%比較大生物效應(yīng)對應(yīng)的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數(shù)據(jù)，也可用于表征體內(nèi)數(shù)據(jù)。英瀚斯生物，建立藥效學、生理學、病理學、細胞、分子專業(yè)實驗平臺！

體內(nèi)藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內(nèi)藥效學研究的關(guān)鍵。一般選擇動物模型進行體內(nèi)藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多生物技術(shù)藥物的生物學活性具有種屬特異性，選擇相關(guān)動物種屬進行試驗非常重要。相關(guān)動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達，能夠產(chǎn)生藥理活性，其對生物制品的生物學反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)?！盵4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展，包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助于確定藥物安全性。體外藥效學研究作為新藥的基礎(chǔ)研究，在動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用。吉林藥效學實驗

英瀚斯：藥效學是對藥物藥物安全性評價。青海專注藥效學

關(guān)于微生理藥效學，在過去幾十年里，微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來了明顯性的發(fā)展，這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實驗結(jié)果，降低了成本損耗，節(jié)約了藥物開發(fā)時間。來自美國的研究人員開發(fā)出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時間藥代動力學/藥效學(PKPD)關(guān)系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創(chuàng)新體外芯片關(guān)于研究PKPD關(guān)系提供了指導(dǎo)性原則。目前該項研究成果的相關(guān)論文在線發(fā)表在學術(shù)期刊Scientific Reports上。青海專注藥效學