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來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-11

pharmacodynamics,通常分為體外藥效學(xué)研究和體內(nèi)藥效學(xué)研究。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究,在動(dòng)物身上進(jìn)行,是,通過與給藥前后動(dòng)物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達(dá)情況、組織變化等進(jìn)行對比分析,從而了解藥物對機(jī)體某一部分的作用。藥效學(xué)研究內(nèi)容包括驗(yàn)證藥物在不同系統(tǒng)/模型中的有效性,表征藥物作用的量效、時(shí)效關(guān)系,探索藥物的給***案以及闡明藥物的作用機(jī)制。藥效學(xué)研究是新藥開發(fā)過程中的重要內(nèi)容,貫穿于新藥開發(fā)的整個(gè)過程。藥效學(xué)指導(dǎo)原則是什么?遼寧藥效學(xué)公司

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***免疫藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)①***藥物的藥效學(xué)研究急性炎癥模型:大鼠足跖角叉菜膠(Carrageenin)致腫法、小鼠耳二甲苯致炎法亞急性炎癥模型:大鼠棉球肉芽腫法、大鼠皮下氣囊法免疫性炎癥模型:大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎②抗過敏藥物藥效學(xué)研究②免疫調(diào)節(jié)藥物的藥效學(xué)公司擁有SPF級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、萬級(jí)細(xì)胞房及功能實(shí)驗(yàn)室,高通量高內(nèi)涵篩選平臺(tái)及離子通道靶點(diǎn)藥物篩選平臺(tái),已配備了功能齊全、性能可靠、自動(dòng)化程度較高、部分已具有科研水平的樣品處理、檢測儀器設(shè)備。廣東專注藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)有哪些需要注意的事項(xiàng)?

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體內(nèi)藥效動(dòng)物模型選擇動(dòng)物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動(dòng)物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動(dòng)物模型跟人體的相似性,即動(dòng)物可以有效模擬人體疾病;二是藥物作用機(jī)制在動(dòng)物中的有效藥物在動(dòng)物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到:“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性,選擇相關(guān)動(dòng)物種屬進(jìn)行試驗(yàn)非常重要。相關(guān)動(dòng)物種屬是指受試物在此類動(dòng)物上受體或抗原表位有表達(dá),能夠產(chǎn)生藥理活性,其對生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)。”[4-5]近年來,與人類疾病相似的動(dòng)物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展,包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動(dòng)物。這些模型可對藥物做出藥效評(píng)估和劑量選擇,也有助于確定藥物安全性。

藥效學(xué)概述(一)作用于受體的藥物1.親和力:藥物與受體結(jié)合的能力,不同藥物親和力不同。2.內(nèi)在活性物激動(dòng)受體產(chǎn)生比較大效應(yīng)的能力,或稱效能。內(nèi)在活性以α表示:■α=1有內(nèi)在活性■α=0無內(nèi)在活性■0<α<1有部分內(nèi)在活性3.激動(dòng)劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑作用特點(diǎn)比較競爭性拮抗藥(A)→使激動(dòng)劑的效價(jià)加大,親和力下降→但不影響內(nèi)在活性,不影響效能→藥時(shí)曲線平行右移非競爭性拮抗藥(B)→既影響親和力,使效價(jià)加大→也影響內(nèi)在活性,使效能減小→藥時(shí)曲線不平行右移藥效學(xué)試驗(yàn)原則:先體內(nèi),后體外;先重要,后次要;試驗(yàn)方案依據(jù),條件簡介;試驗(yàn)結(jié)果、分析、評(píng)價(jià)。

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藥物代謝動(dòng)力學(xué),即藥動(dòng)學(xué) (pharmacokinetics,PK ),研究的范圍是藥物(經(jīng)吸收進(jìn))血液循環(huán)后(分布到)靶***/受體或者全身組織,及(經(jīng)代謝)***排泄的全過程。簡單來講,藥動(dòng)學(xué)就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué),即藥效學(xué)(pharmacodynamics,PD),研究的范圍是藥物經(jīng)靶***/受體之后產(chǎn)生藥物作用效果或者不良反應(yīng)的過程。藥物不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR):是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發(fā)生,也可能是兩種或更多種藥物合用后產(chǎn)生的。藥物不良反應(yīng)不同于藥物副作用(side effect),因?yàn)楦弊饔眉扔幸嬗钟泻ΑS㈠箘?dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),專業(yè)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),確保模型的穩(wěn)定性及可靠性。四川專注藥效學(xué)多少錢

藥效學(xué)研究的基本方法:體內(nèi)試驗(yàn)法和體外試驗(yàn)法,其中新藥藥效學(xué)試驗(yàn)已體內(nèi)試驗(yàn)為主,體外實(shí)驗(yàn)為輔。遼寧藥效學(xué)公司

未來的醫(yī)院藥學(xué)要注重臨床藥學(xué)的普遍開展:對于未來的醫(yī)院藥學(xué)醫(yī)療模式來說,將更加“以患者為中心”,現(xiàn)階段藥學(xué)服務(wù)正逐步走向臨床。對于臨床藥學(xué)相關(guān)服務(wù)的工作來說,要和相應(yīng)的醫(yī)師一同進(jìn)行查房,同時(shí)還要協(xié)助好醫(yī)生進(jìn)行開藥工作;同時(shí),還要向醫(yī)生解析相應(yīng)藥物的藥理作用以及一系列的動(dòng)學(xué)參數(shù) ,進(jìn)而可以幫助醫(yī)生進(jìn)行藥物調(diào) 整或者是設(shè)計(jì)個(gè)體化的給***案。此外,還要參與到疑難病例的會(huì)診工作中,并且參與到中毒和危重患者的搶救工作中來;另外,未來醫(yī)院藥學(xué)還要開展藥學(xué)情報(bào)的收集工作,同時(shí)還要為醫(yī)生提供相應(yīng)的藥學(xué)咨詢,并且還要建立藥歷等。同時(shí),醫(yī)院要學(xué)還要參與到不良反應(yīng)的監(jiān)測工作,同時(shí)還要承擔(dān)全院不良反應(yīng)的上報(bào)工作等等。另外,醫(yī)院藥學(xué)還要進(jìn)行監(jiān)測與分析,積極開展病理以及生理?xiàng)l件下的藥效學(xué)研究以及藥物等效性研究等一系列的工作。遼寧藥效學(xué)公司

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