病理實驗外包，病理染色冰凍切片介紹;冰凍切片是指將組織在冷凍狀態下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經過任何化學藥品處理或加熱過程，明顯縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經組織和一些組織化學的制片，并作為快速切片的方法應用在臨床診斷。一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內（直徑約2cm）。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內。3.當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20s組織即迅速冰結成塊。4在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。5.若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存備用。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。南京英瀚斯 -病理實驗外包-提供高效檢測分析服務。江蘇專門做病理實驗外包

病理實驗外包，樣品保存和寄送注意事項一、取材注意事項1.取材動作要迅速，不宜作太久的拖延以免組織細胞的成分、結構等發生變化。2.切片材料應根據需要觀察的部位進行選擇，盡可能不要損傷所需要的部分。二、固定注意事項1.一般固定液，都以新配為好，配好后應貯存在陰涼處，不宜放在日光下，以免引起化學變化，失去固定作用。2.有些混合固定液的成份之間會發生氧化還原作用，一定要在使用前才混合，如果混合太早，固定時就沒有作用了。3.固定材料時，固定液必須充足，一般為材料塊的20~30倍，有些水分多的材料，中間應更換1~2次新液。4.材料固定完畢后，保存于嚴密緊塞或加蓋的容器里，同時在容器外上標簽，并隨同材料在溶液中投入相應的標簽，以免相互混淆。標簽上注明固定液、材料來源、日期等。標簽上的文字，應用黑色鉛筆或繪圖黑墨水書寫。江蘇整體病理實驗外包服務電鏡檢測，病理實驗外包選南京英瀚斯。

有一定的幫助作用。采用免疫組化技術也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。天狼星紅染色液操作步驟1、組織固定于10%福爾馬林固定液，常規脫水包埋。2、切片厚6μm，常規脫蠟至水。3、天狼星紅染色液滴染1h。4、流水稍沖洗，去除切片表面染液。5、Mayer蘇木素染色液染細胞核8～10min。6、流水沖洗10min。7、常規脫水透明，中性樹膠封固。天狼星紅染色可用作肝纖維化以及腎纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。

病理實驗外包，冰凍切片取樣實驗步驟：一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內（直徑約2cm）。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內。3.當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20s組織即迅速冰結成塊。4在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。5.若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存備用。三、固定1.樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預冷5~10min讓OCT膠浸透組織。2.取下組織置于錫箔或者玻片上，樣品托速凍。3.組織置于樣品托上，其上再添一層OCT膠，以完全覆蓋為宜，速凍架（PE）上30min。病理實驗外包，醫學實驗外包檢測實驗平臺，認準南京英瀚斯。

病理實驗外包，病理染色HE染色：在組織病理學中，蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較***的常規染色方法。常規蘇木素染色的對比染色是用伊紅，也有采用焰紅，因為焰紅比伊紅色澤更鮮明，還有采用橘黃G，比布里希猩紅，波爾多紅等作為對比染色。伊紅是比較常用的胞質染料，本身溶于醇而不溶于水，為磚紅色粉末狀或醬紅色結晶。配方：伊紅Y（水溶）0.5-1g，蒸餾水99ml。如果取用伊紅Y（醇溶性）應當溶于99ml 75%或95%的乙醇中。如果在伊紅液中加入0.5ml冰醋酸，可以加速其染色過程，使得胞質的色澤更加艷麗。結果是細胞核呈藍色，胞質、肌肉、結締組織、紅細胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色。鈣鹽和各種微生物也可染成藍色或紫藍色。病理實驗外包檢測-價格低-周期短-數據清晰。江蘇整體病理實驗外包服務

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病理實驗外包，病理染色切片常見問題及解決方法：1.切片彎曲且不能形成直帶●原因：①蠟塊上下或左右兩邊不平行。②蠟塊與切片刀刀口不平行。③組織塊外形不整齊。④切片刀各處的鋒利程度不一致。●解決方法：①將蠟塊四邊反復修平對稱。②調節蠟塊夾持器，使其與切片刀平行。③修整組織塊時，注意修切整齊。④移動切片刀，更換刀口位置。2.切片上出現裂紋●原因：①切片刀上有小缺口，或刀口不平整。②組織中可能含有較硬之物質，如固定液之結晶石灰質。③包埋時石蠟凍結太慢。●解決方法：①切片刀某處有缺口，可調換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過多且不平整，可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數次，然后按常規磨刀田。②組織中硬性物質太多，則不宜用。③糾正包埋時的缺點。一般待蠟塊周圍凝結一層，即可放入冷水中。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。江蘇專門做病理實驗外包