UV-6100型紫外可見分光光度計儀器特點和功能，采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件，儀器經久耐用，精選光柵的使用不僅提高了紫外區的能量，同時使儀器具有低雜散光，采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能，采用光學系統懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響，從而提高儀器穩定性，考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯機操作時，除能實現主機測試功能外，還可實現較多的數據處理功能，并且使數據存儲量不受限制儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬≤。因為分光光度計涉及到光學、電學和結構等，所以它需要在一定的環境中應用。廣西國產分光光度計廠家

能更快地獲取結果使用面向工作流的應用程序模塊輕松定制復雜的方法使用可選的INSIGHTSecurity軟件工具加強數據安全性，幫助您的制藥實驗室遵守21CFRPart11法規要求通過可選的INSIGHTAuto軟件提高高通量應用分析效率，與所支持的自動進樣器實現無縫集成采樣選項賽默飛世爾科技分光光度計完整而獨特的附件、超大樣品室和平行光束設計為先進的應用提供了更高的靈活性：利用完整的ThermoScientific?智能附件加快分析進程，此附件具有無線嵌入式設計，實現了便利性和一致性針對吸液器、池轉換支架和自動進樣器附件提供自動識別功能和無縫軟件集成，消除了手動設置要求利用Evolution350分光光度計的寬光束分離和超大樣品室為獨特應用提供擴展附件支持，包括77雙池轉換支架配置、PrayingMantis?漫反射附件的問題。廣西分光分光光度計使用分光光度計可以測量可見光、紫外線和紅外線的吸收。

測量過程中,“100%”點經常變動。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。數顯不穩。可能原因：a.預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態時，也會工作不穩）。b.光電管內的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環境。d.光電管、電路等其它原因。

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。分光光度計可以用于藥物分析和環境監測。

“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。紫外-可見分光光度計的安裝應滿足電源電壓要求。江西紫外可見分光分光光度計

超微量分光光度計不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短。廣西國產分光光度計廠家

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。廣西國產分光光度計廠家