WPI離體組織灌流系統：離體組織研究的重要平臺在生理學和藥理學研究中，對離體組織的研究能夠排除整體動物體內復雜生理調節的干擾，更直接地探究組織的生理特性和藥物作用機制。WPI離體組織灌流系統為離體組織研究搭建了重要平臺。以兔心臟離體活性維持及心肌細胞收縮功能調節機制研究為例，該系統能夠為離體的兔心臟提供適宜的灌流液，維持心臟組織的活性。科研人員可在灌流過程中，加入不同的藥物或改變灌流液成分，觀察心肌細胞收縮功能的變化。通過精細控制灌流條件，如灌流液的溫度、酸堿度、流速等，深入研究心肌細胞在不同條件下的生理反應和藥物作用效果。無論是基礎生理學研究，還是藥物研發過程中的藥效評估，WPI離體組織灌流系統都以其穩定的性能，為離體組織研究提供了可靠的實驗支持，推動相關領域科研不斷向前發展。電泳儀分離動物 DNA、RNA 或蛋白質分子。河南稻飛虱模式動物

WPI 數據采集系統：匯聚科研數據洪流在模式動物研究中，WPI 數據采集系統猶如一位高效的 “數據管家”，負責匯聚來自各種實驗設備的大量數據，為科研人員深入分析實驗結果提供堅實基礎。該系統具備強大的數據兼容性，能夠與 WPI 公司的多通道生理記錄儀、細胞電生理記錄設備、成像系統等多種儀器無縫對接。在一項綜合性的小鼠生理實驗中，多通道生理記錄儀記錄小鼠的心率、血壓、呼吸等生理數據，細胞電生理記錄設備捕捉神經元的電信號變化，成像系統拍攝小鼠組織***的形態結構圖像。WPI 數據采集系統將這些來自不同設備、不同類型的數據整合在一起，按照時間順序和實驗參數進行有序存儲。科研人員通過系統的數據分析界面，可便捷地調用、查看和分析這些數據，挖掘數據背后的關聯和規律，為研究小鼠生理功能、疾病機制等提供***、準確的數據支持，助力科研工作邁向更高水平 。遼寧世界精密模式動物儀器廠家動物成像儀實現動物體內生物過程可視化。

WPI小動物RNA干擾操作系統：基因功能研究的有效工具基因功能研究是現***命科學的**領域之一，WPI小動物RNA干擾操作系統為深入探究基因功能提供了有效工具。在模式生物研究中，如小鼠、斑馬魚等，該系統發揮著重要作用。科研人員利用WPI小動物RNA干擾操作系統，能夠將特定的RNA干擾序列導入小動物體內，精細地抑制目標基因的表達。通過觀察小動物在基因表達被抑制后的生理、行為等方面的變化，深入研究該基因的功能。例如，在研究某一與**發生相關基因的功能時，對小鼠使用RNA干擾技術抑制該基因表達，觀察小鼠**生長情況的改變，從而推斷該基因在**發***展過程中的作用機制。其高效、精細的基因干擾能力，為基因功能研究提供了可靠的實驗手段，助力科研人員在基因領域的探索不斷取得新突破，為生命科學的發展貢獻力量。

WPI 細胞培養加熱控制臺：呵護細胞生長環境在模式動物的細胞生物學研究中，維持細胞的良好生長狀態至關重要，WPI 細胞培養加熱控制臺為此發揮了關鍵作用。它精心營造穩定且適宜的溫度環境，為細胞培養工作保駕護航。細胞對溫度極為敏感，微小的溫度波動都可能影響其正常生理狀態和生長活性。WPI 細胞培養加熱控制臺具備精細的溫度調控能力，能夠將溫度穩定在細胞生長所需的比較好范圍，偏差極小。以小鼠胚胎干細胞培養為例，在此加熱控制臺提供的穩定環境下，胚胎干細胞能夠保持良好的未分化狀態，正常進行生長、分裂等活動。科研人員借助這一設備，可更好地開展細胞分化機制、基因表達調控等相關研究。在腫瘤細胞研究中，也能利用該控制臺模擬體內溫度環境，觀察腫瘤細胞在不同條件下的生長特性，為*****策略的制定提供重要參考，***助力細胞生物學領域的科研工作。組織研磨儀高效研磨動物組織樣本。

WPI干細胞培養與擴增系統：干細胞研究的有力支撐干細胞研究在再生醫學、組織工程等領域具有廣闊的應用前景，而穩定、可控的培養環境是干細胞研究的基礎。WPI研發的干細胞培養與擴增系統，為干細胞提供了這樣質量的培養條件，成為干細胞研究的有力支撐。該系統配備先進的溫度、濕度、氣體濃度控制系統以及實時監測裝置，能確保干細胞在培養過程中維持良好的生長狀態和生物活性。例如在使用小鼠胚胎干細胞進行研究時，通過該系統精細調控培養條件，促進干細胞的增殖和分化。其穩定的環境控制能力，使得干細胞的培養過程更加標準化、可重復，為科研人員深入研究干細胞特性和功能提供了可靠保障。無論是基礎的干細胞生物學研究，還是朝著臨床應用轉化的探索，WPI干細胞培養與擴增系統都發揮著關鍵作用，為干細胞研究領域的發展注入強大動力。麻醉機為動物實驗提供安全穩定麻醉狀態。黑龍江甲蟲模式動物系統銷售

呼吸麻醉機安全控制動物呼吸麻醉過程。河南稻飛虱模式動物

WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發育研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發育研究中實現了基因編輯的精細遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細胞期胚胎，可特異性抑制斑馬魚前腎導管的發育。與對照組相比，MO注射組的前腎導管長度縮短50%，且出現明顯的尿泡擴張表型。該泵的壓力反饋系統確保了注射量的一致性，配合熒光標記的MO示蹤，研究人員觀察到wnt9b敲降后，腎臟祖細胞的定向遷移異常。當通過顯微注射回補wnt9bmRNA后，前腎導管發育恢復正常，驗證了wnt9b在腎臟發育中的關鍵作用。這種精細操作結合功能回補的技術路線，為腎臟發育基因的高通量篩選建立了可靠模型。河南稻飛虱模式動物