醫(yī)藥級(jí) 果膠20kg全國直發(fā)藥典標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格

　　醫(yī)藥級(jí) 果膠20kg全國直發(fā)藥典標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格

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　　[9000-69-5] 本品系從柑橘皮或蘋果渣中提取得到的碳水化合物。按干燥品計(jì)算，含甲氧基（一OCH3）不得少于6.7%，含半乳糖醛酸（C6H10O7）不得少于74.0%。 【性狀】本品為白色至淺棕色的顆粒或粉末。 【鑒別】（1）取本品1%水溶液適量，加等量的乙醇，即形成一種半透明的凝膠狀沉淀；另取本品1%水溶液5ml，加2mol/L溶液1ml，室溫放置15分鐘，即形成凝膠或半凝膠狀物。 （2）取本品0.1g，加0.05mol/L溶液2ml，煮沸后，用0.1mol/L溶液2ml中和，再加堿性酒石酸銅試液，加熱即生成氧化亞銅的紅色沉淀。 （3）取本品約0.1g，置離心管中，加入三溶液（6.7→100）2ml，強(qiáng)力振搖使成凝膠狀，密塞，置120℃烘箱中放置1小時(shí)，離心，取上清液轉(zhuǎn)移至50ml圓底燒瓶中，加水10ml，60℃旋轉(zhuǎn)減壓蒸干。殘?jiān)��?0%甲醇溶液2ml使溶解，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；取果糖、半乳糖、半乳糖醛酸各10mg，加90%甲醇溶液5ml使溶解，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板（推薦MERCK板）上，以乙酸乙酯-冰醋酸-水（2：1：1）為展開劑，二次展開，次展開距離為15cm，取出，晾干或吹干，第二次展開距離為15cm（無需更換展開劑），取岀，晾干，噴以茴香醛溶液（取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml與5ml混合），110℃加熱至斑點(diǎn)顯示清晰。供試品溶液在與對(duì)照品溶液相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。